Mi vocación científica comienza cuando, al acabar la licenciatura de farmacia en la Universidad de Valencia en el 2004, comienzo a acudir con asiduidad al laboratorio del Dr. Romero en el departamento de Fisiología de la Universidad Cardenal Herrera-CEU (Valencia). En dicho laboratorio, centrado en los efectos del daño oxidativo en tejido nervioso, comienzo a familiarizarme con algunas técnicas como la inmunohistoquímica, el Western blot o el HPLC. En el año 2006 vuelo a Lund (Suecia) para realizar una estancia de 14 meses de duración en el departamento de oftalmología de la universidad, liderado en aquel momento por el Porf. Theo van Veen y bajo la supervisión de Maria Thereza Perez y Per Ekström. Allí me centro en el estudio de una enfermedad hereditaria conocida como retinosis pigmentaria (RP). En octubre del año siguiente (2007) parte del equipo de Prof. van Veen se muda a la Universidad de Tübingen (Alemania) y soy invitado a unirme al grupo, por lo que se prolonga mi estancia en el extranjero durante dos años más, esta vez bajo la supervisión directa del Dr. Paquet Durand. El instituto lo dirige en aquella época el Prof. Eberthard Zrenner. Parte de mi estancia en Alemania fue financiada todavía por la FOM, pero otra parte (12 meses) fue financiada por la Unión Europea a través del programa Neurotrain (MEST-CT-2005-020235), ayudas Marie Curie para investigadores en formación. Durante estos dos años sigo estudiando los mecanismos moleculares de la degeneración retiniana en la RP y me centro sobre todo en el papel de las histonas deacetilasas (HDACs) en este proceso degenerativo. Mi estancia en Alemania acaba en noviembre del 2009, cuando regreso a España para defender mi tesis doctoral. En la misma, titulada “Retinitis Pigmentosa: Study of neurodegenerative processes and development of experimental therapies in the rd1 mouse model of inherited retinal degeneration”, defendida en inglés y con mención europea, defiendo la importancia de las HDACs en la fisiopatología de la enfermedad, y de cómo su inhibición prolonga la vida de los fotorreceptores. Durante mis estancias en Lund y Tübingen atendí con regularidad a los congresos ARVO en EEUU y ProRetina en Berlín, así como el congreso ISOCB 2008 celebrado en San Diego California, donde presenté mis resultados sobre HDACs en ratones rd1. Antes de finalizar mi tesis, me entrevisto con el Dr. Stephen Tsang de la Universidad de Columbia (Nueva York, EEUU), que me ofrece un puesto como “postdoc” en su laboratorio. Así, en febrero del 2010 viajo a Nueva York para incorporarme a su equipo. Durante estos tres años continuo mis estudios sobre la degeneración retiniana en otros modelos animales. Tras tres años trabajando con el Dr. Tsang, a finales del 2012 recibo una oferta de mi primer supervisor y director de tesis, el Prof. Javier Romero, para incorporarme como docente e investigador en la Universidad Católica de Valencia (UCV). Estos seisúltimos años han sido muy productivos profesionalmente. Además de iniciarme en la docencia universitaria – considero de gran importancia la transferencia de conocimientos a los jóvenes universitarios – he podido continuar mi carrera investigadora. Sigo estudiando la degeneración en retina, ahora enfocado en dos procesos fundamentales: la regulación de la autofagia durante la enfermedad y la liberación de vesículas extracelulares.